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BCN-PEG4-GE11 肽/广州为华 / 双环壬炔 - 四聚乙二醇 - GE11 靶向肽 :无铜点击靶向配体

发表时间:2026-11-11

BCN-PEG4-GE11 肽是一体化点击化学靶向多肽试剂,为白色冻干粉末,属于生物正交偶联工具。它把 BCN 应变炔、短 PEG 间隔臂、EGFR 靶向 GE11 肽整合在一条分子链上,无需铜离子催化,室温即可和叠氮基团发生环加成反应,是纳米载体后修饰、靶向探针构建的主流原料之一。

一、分子结构特点

· BCN 端:双环 [6.1.0] 壬炔,应变炔结构,无铜点击反应基团,反应温和,对蛋白、细胞毒性低。

· PEG4 间隔臂:四乙二醇短链,柔性亲水,拉开 BCN 反应位点和 GE11 肽,减少空间位阻,保障靶向肽正常结合受体。

· GE11 肽段:12 氨基酸短肽,序列 YHWYGYTPQNVI,特异性识别 EGFR,优势是结合后不会激活 EGFR 增殖信号,免疫原性低。

二、作用原理

传统多肽修饰纳米材料常采用酰胺、马来酰亚胺偶联,反应条件苛刻、副反应多。BCN-PEG4-GE11 采用无铜点击路线:先制备带有叠氮修饰的脂质体、聚合物纳米粒、荧光探针,再在温和水溶液中和 BCN 基团反应,快速把 GE11 肽固定在载体表面。GE11 作为靶向配体,引导载体富集在 EGFR 高表达的细胞,依靠受体介导内吞进入胞内,实现靶向递送。相比抗体,GE11 分子量更小,更容易穿透实体瘤组织。

三、应用场景

· 纳米载体靶向化修饰:脂质体、PLGA 纳米粒、硅纳米粒的后修饰,构建 EGFR 靶向递送系统。

· 靶向荧光探针构建:和叠氮荧光染料偶联,制备 EGFR 靶向成像探针,用于细胞、组织切片染色。

· 基因递送系统改造:修饰核酸载体,提升 EGFR 阳性肿瘤细胞的摄取效率,改善转染效果。

· 体外细胞靶向验证:在细胞层面验证纳米材料对 EGFR 阳性细胞的选择性结合能力。

四、选型参考

✅ 适合:无铜点击化学生物偶联、EGFR 靶向载体构建、对生物活性敏感的蛋白 / 核酸体系修饰。

❌ 不适合:需要强共价稳定性、高温或者强有机溶剂体系的反应。

⚠️ 注意:多肽易降解,建议 - 20℃分装冻存,避免反复冻融;点击反应需要控制叠氮与 BCN 投料摩尔比,保证修饰效率。

【申明】本文仅作科学研究科普,任何情况下均不得用于人体实验、临床诊断、临床治疗及其他非科研活动。