PLGA-Se-Se-PEG-NH2/PLA-Se-Se-PEG-NH2聚乳酸羟基乙酸共聚物-双硒键-聚乙二醇-氨基/聚乳酸双硒键-聚乙二醇-氨基

中文名称：聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-双硒键-聚乙二醇-氨基

          聚乳酸双硒键-聚乙二醇-氨基

英文名称：PLGA-Se-Se-PEG-NH2  PLA-Se-Se-PEG-NH2

品牌：广州为华

产地：广州

外观: 白色半固体或固体，取决于分子量。

溶剂：DMSO，DMF等大部分有机溶剂。

PLGA分子量：5k 10k 15k 25k 30k 40k 50k 100k等 其他分子量均可定制

PLA分子量：20k 40k 60k 80k 其他分子量可定制

PEG分子量：400、600、1000、2000、3400、5000其他分子量可以制定

稳定性：冷藏保存，避免反复冻融。

质量：95%

温馨提示：为了获得产品最佳的使用效果，材料应始终在干燥条件下保持低温，避免经常解冻和冻结。为确保产品的稳定性，请注意在恒温干燥以后才能打开包装取用！

PLGA嵌段结晶性较强且有疏水性, 人血易被RES清除, 很难有效载送药物到达除tIES以外的靶部位, 仅靠调节分子量及其分布来控制物化性质有一定局限性; PEG嵌段有亲水性, 生物相容性好, 无毒性、 抗原性和免疫原性, 易溶于水和许多有机溶剂。通过双硒键与PLGA共聚合成 PLA-Se-Se-PEG，有效延缓RES的清除, 延长循环时间。 其降解终产物为水和二氧化碳, 具有良好的生物相容性, 无免疫原性和细胞毒性, 具有极好的发展前景。

纳米粒进行表面修饰可改变其表面性质, 如亲水性等。纳米粒表面的亲水性与亲脂性将影响吞噬细胞对其吞噬的快慢, 因而要延长纳米粒在体内的循环时间需增加其表面的亲水性。

PLA-Se-Se-PEG再与羧基反应，也可与羟基发生反应。聚乙二醇增加药物溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。可修饰蛋白质、多肽和其它小分子材料。广泛应用于医药研究、药性缓释、纳米新材料研究、细胞培养。

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