cRGD-PEG-FA由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组合形成的复合分子

cRGD-PEG-FA是一种由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）通过化学键合形成的复合分子，兼具靶向性、水溶性和生物活性。其物理性质受分子量、结构设计和环境条件影响显著。

1. 外观与溶解性

cRGD-PEG-FA的形态取决于分子量：分子量较低时呈粘稠液体，分子量较高时为白色或类白色固体粉末。该分子因PEG链的引入而具有良好的水溶性，可溶于多数有机溶剂，如甲醇、氯仿、DMF等。这一特性使其在药物递送系统中易于配制成稳定的溶液，便于后续加工和应用。

2. 稳定性与储存条件

cRGD-PEG-FA对环境敏感，需在避光、干燥条件下保存，推荐储存温度为-20℃。低温环境可抑制分子降解，延长其有效期。此外，应避免反复冻融，以防分子结构破坏导致活性丧失。

3. 分子结构与功能特性

cRGD-PEG-FA的核心结构包括三部分：cRGD环肽提供靶向整合素受体的能力，PEG链改善溶解性和生物相容性，叶酸配体则特异性结合肿瘤细胞表面的叶酸受体。这种多组分协同作用使其兼具主动靶向和被动靶向功能，适用于肿瘤诊断与治疗。

4. 实际应用中的物理表现

在药物递送中，cRGD-PEG-FA可自组装形成胶束或脂质体，包裹药物分子并保护其活性。其分子量可定制，常见规格为2000、3400、5000道尔顿，以满足不同实验需求。此外，该分子在pH变化或酶催化下可释放负载药物，实现精准控释。