心肌靶向多肽CSTSMLKAC的氨基酸序列为（Cys-Ser-Thr-Ser-Met-Leu-Lys-Ala-Cys）

CSTSMLKAC（Cys-Ser-Thr-Ser-Met-Leu-Lys-Ala-Cys）作为一种心肌细胞靶向多肽，其生物活性主要体现在对心肌细胞的特异性识别与结合能力上。该多肽通过其独特的氨基酸序列设计，能够精准识别心肌细胞表面特定的受体，这种结合机制基于分子间的静电相互作用、疏水相互作用及构象匹配，从而实现对心肌组织的高效靶向递送。其靶向性不仅限于正常心肌细胞，在病理状态下（如心肌缺血）仍能保持对受损心肌细胞的特异性结合，这为心脏疾病的诊断与治疗提供了分子基础。

在药物递送领域，CSTSMLKAC展现了显著的载体功能。通过与脂质体、聚乙二醇化纳米颗粒等载体材料的偶联，该多肽能够显著提升药物在心脏组织的富集效率，减少药物在非靶器官的分布，从而降低全身毒副作用。其载体效应依赖于多肽与载体表面的共价或非共价连接方式，以及多肽在血液中的稳定性，确保其在循环过程中保持靶向活性。

此外，CSTSMLKAC的生物活性还体现在其作为成像探针的潜力上。通过与荧光染料（如FITC、CY5）的化学偶联，该多肽可被转化为心脏特异性荧光探针，用于活体成像或离体组织染色。其成像效果依赖于多肽与心肌细胞的结合特异性以及荧光信号的信噪比，为心脏疾病的早期诊断与疗效监测提供了可视化工具。

从安全性角度分析，CSTSMLKAC具有低免疫原性特征。其氨基酸序列设计避免了T细胞表位的暴露，减少了免疫系统对其的识别与清除，从而延长了其在体内的循环时间。此外，该多肽在生理环境下的稳定性较高，不易被蛋白酶降解，进一步保障了其生物活性的持久性，为临床转化应用提供了安全保障。