PEP（CSTSMLKAC）缺血靶向肽-PEG-PLGA，别称缺血靶向肽-聚乙二醇-聚（丙交酯-乙交酯）的生物活性分析

PEP（CSTSMLKAC）缺血靶向肽-PEG-PLGA，别称缺血靶向肽-聚乙二醇-聚（丙交酯-乙交酯）的生物活性分析

聚（丙交酯-乙交酯）-聚乙二醇-缺血靶向肽PEP（CSTSMLKAC）通过多组分协同作用，在生物体系中展现出精准调控的活性特征。其核心功能源于PLGA的生物降解性与药物负载能力，PLGA在体内逐步水解为乳酸和乙醇酸，实现药物的持续释放，同时降解产物可通过三羧酸循环代谢，避免长期滞留引发的毒性风险。这种可控降解特性为治疗性分子提供了稳定的释放平台，确保疗效持久性。

PEG链段的引入显著提升了材料的生物相容性。其亲水性表面通过空间位阻效应减少血浆蛋白吸附，降低网状内皮系统的非特异性摄取，从而延长材料在血液循环中的滞留时间。此外，PEG的化学惰性可屏蔽共聚物表面电荷，减少对正常组织的非靶向作用，为靶向肽的特异性识别创造有利条件。

缺血靶向肽的生物活性体现在其对缺血微环境的精准识别能力。该肽段可特异性结合缺血组织中过表达的受体或分子标志物（如整合素、基质金属蛋白酶等），通过配体-受体相互作用实现病灶区域的主动富集。其构象灵活性使其在正常生理环境下保持低活性，而在缺血区域因局部pH变化、氧化应激或酶活性增强而触发结合能力，显著提高药物递送效率。

整体而言，该共聚物的生物活性呈现“时空协同”特征：PLGA控制药物释放节奏，PEG保障长循环与低免疫原性，靶向肽则通过化学-生物学双重机制实现病灶选择性。这种多层级活性调控机制使其在脑卒中、心肌梗死等缺血性疾病治疗中具备显著优势，为精准医疗提供了高效的分子工具。