肿瘤穿透肽iRGD偶联多巴胺，英文名iRGD-PEG-Dopamine/多巴胺--PEG-iRGD环肽

Dopamine-PEG-iRGD（多巴胺-聚乙二醇-肿瘤穿透肽iRGD）作为一种融合多巴胺、聚乙二醇（PEG）与iRGD多肽的复合分子，正成为科研领域的“多面手”。其核心优势在于三模块的协同作用：多巴胺赋予分子表面粘附能力，如同“生物胶水”般增强与细胞膜或材料的相互作用；PEG链段则像一层“隐形护甲”，提升分子在体内的稳定性并延长循环时间；而iRGD多肽凭借对整合素受体的靶向性，为分子装上了“导航系统”，使其在药物递送、生物成像等领域大放异彩。

在药物递送研究中，Dopamine-PEG-iRGD展现出精准打击病灶的潜力。其iRGD组分可主动识别肿瘤新生血管或炎症部位高表达的αv整合素受体，引导药物载体穿透血管屏障，实现肿瘤组织深部的药物富集。与此同时，多巴胺的粘附特性有助于载体在靶部位滞留，避免被血液快速冲刷，而PEG的“隐形”效应则减少免疫系统清除，三者协同显著提升药物利用率并降低全身毒性。

该分子在生物成像领域同样表现亮眼。通过将荧光标记物或放射性同位素与Dopamine-PEG-iRGD偶联，可构建出兼具靶向性与稳定性的成像探针。这种探针如同“分子侦探”，能精准定位肿瘤边界或炎症病灶，为疾病早期诊断提供可视化依据。此外，其多模块设计允许灵活调整成像组分，适配不同成像技术需求，展现出高度的应用兼容性。

更值得关注的是，Dopamine-PEG-iRGD在材料科学中的跨界应用。利用多巴胺的氧化自聚特性，该分子可对纳米颗粒、水凝胶等生物材料进行表面修饰，赋予其靶向功能或改善细胞相容性。例如，将Dopamine-PEG-iRGD接枝到纳米载体表面，既能通过iRGD实现靶向递送，又能利用多巴胺与金属离子的螯合作用构建智能响应体系，为开发新一代“诊疗一体化”材料开辟了新路径。