DSPE-PEG-CHP由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、PEG及靶向肽CSTSMLKAC构成

一、化学结构与分子组成

DSPE-PEG-CHP由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链及末端靶向肽CSTSMLKAC三部分构成。DSPE赋予分子两亲性，其疏水性尾部可嵌入脂质双层，亲水性头部通过PEG链与靶向肽连接。PEG链的引入显著提升了分子的水溶性及生物相容性，同时通过空间位阻效应减少非特异性吸附。末端靶向肽CSTSMLKAC为特异性识别基团，可与靶细胞表面受体结合，实现精准递送。

二、分子构象与稳定性

该分子在溶液中呈现柔性链状构象，DSPE的疏水链段倾向于自组装形成胶束或脂质体核心，而PEG链与靶向肽则延伸至水相。其稳定性受PEG链长度及靶向肽构象影响，PEG链越长，分子在血液中的循环时间越久，免疫原性越低；靶向肽的二级结构稳定性则直接影响其与受体的结合效率。此外，分子需在低温避光条件下保存，以防止氧化或自聚。

三、表面特性与相互作用

DSPE-PEG-CHP的表面特性由PEG链及靶向肽共同决定。PEG链形成亲水性保护层，显著降低分子与血浆蛋白的非特异性结合，延长血液循环时间；靶向肽则通过电荷相互作用或氢键与靶细胞表面受体特异性结合。该分子在溶液中呈现负电性，可减少与带负电的细胞膜的排斥，增强内吞效率。

四、加工性能与应用潜力

DSPE-PEG-CHP具有良好的加工适应性，可通过薄膜水化法或溶剂注入法制备脂质体或纳米粒。其靶向性使其在药物递送、基因治疗及成像领域具有广泛应用潜力，例如负载化疗药物实现肿瘤靶向递送，或修饰核酸载体提高基因转染效率。此外，该分子还可通过调整PEG链长度或靶向肽序列，进一步优化其体内行为及功能特性。