DSPE-PEG-MPP基质金属蛋白酶抑制肽，别名MPP肽-PEG-DSPE/磷脂-聚乙二醇-MPP肽/MPP肽-PEG-磷脂

DSPE-PEG-MPP（磷脂-聚乙二醇-MPP肽）是一种三模块化设计的生物材料，由磷脂核心（DSPE）、聚乙二醇间隔臂（PEG）及功能多肽（MPP）构成。其物理特性源于DSPE的双烷基链结构，可插入细胞膜或脂质双层，形成稳定的纳米载体；而PEG的长链则通过立体阻碍效应减少蛋白吸附，延长载体在血液中的半衰期。这种两亲性组合使其在溶液中自发形成核-壳结构，为药物封装提供了可控的纳米空间。

化学性质上，DSPE-PEG-MPP的PEG链段通过醚键或酯键与DSPE连接，确保了分子在生理环境下的稳定性。MPP多肽的修饰进一步拓展了其功能——通过与靶细胞表面标志物（如整合素或受体）特异性结合，实现载体的主动靶向递送。此外，PEG的柔韧性允许MPP多肽在载体表面保持构象灵活性，增强与靶标的相互作用效率。

在疾病治疗中，DSPE-PEG-MPP的靶向性尤其适用于复杂病理环境。例如，在肿瘤治疗中，载体可穿透血管屏障并富集于肿瘤微环境，释放抗癌药物；在心血管领域，MPP可设计为心肌细胞靶向肽，将治疗基因或干细胞直接递送至受损心肌组织。这种精准递送策略不仅提高了疗效，还降低了全身毒性。

当前研究正聚焦于DSPE-PEG-MPP的迭代优化。一方面，通过调整PEG分子量或引入分支结构，可进一步平衡载体隐蔽性与细胞摄取效率；另一方面，MPP多肽的序列工程化（如环化或糖基化）有望突破现有靶向局限。随着纳米医学的发展，DSPE-PEG-MPP有望成为下一代智能药物递送系统的核心组件。