肿瘤靶向蛋白肽F3-PEG-DSPE，别称DSPE-PEG-F3/肿瘤靶向蛋白肽-PEG-磷脂

在生物材料与细胞交互的界面，如何实现稳定、高效且安全的相互作用？DSPE-PEG-F3以其独特的理化性质，正在为这一命题提供创新解决方案。

作为两亲性分子，DSPE-PEG-F3的磷脂端可与脂质双层融合，形成稳定的膜结构；PEG链则通过空间位阻效应减少蛋白质吸附，降低材料免疫原性。这种“刚柔并济”的特性使其成为构建仿生界面的理想材料。例如，在脂质纳米粒表面修饰DSPE-PEG-F3后，载体在血液中的稳定性显著提升，同时F3肽的暴露使其能够主动结合特定细胞膜受体。

更引人注目的是其模块化设计潜力。F3肽可被替换为其他功能配体，实现从肿瘤靶向到中枢神经系统递送的灵活切换。这种“即插即用”的特性，让DSPE-PEG-F3成为生物界面工程的“万能胶水”——既能作为独立载体完成药物递送，也可作为组件整合至更复杂的纳米机器中。

在基因治疗领域，DSPE-PEG-F3修饰的脂质体已展现出独特优势：其表面电荷可调性既能保护核酸分子不被降解，又能在细胞内吞后快速释放遗传物质。动物实验显示，该系统在递送CRISPR-Cas9组件时，实现了高效的基因编辑效率且脱靶率显著降低。