cRGD-PEG-NH?是由环肽RGD（cRGD）、聚乙二醇和氨基组成的生物偶联分子

cRGD-PEG-NH?是一种由环肽RGD（cRGD）、聚乙二醇（PEG）和氨基末端组成的生物偶联分子，其独特的结构设计赋予其在生物医学领域的广泛应用潜力。cRGD环肽能够特异性识别细胞表面的整合素受体，尤其是αvβ3和αvβ5，这类受体在肿瘤新生血管内皮细胞和部分肿瘤细胞中高表达。通过靶向整合素，cRGD-PEG-NH?可引导药物或纳米载体精准富集于病灶区域，显著提高治疗效率并降低对正常组织的毒性。

PEG链的引入进一步优化了分子的生物相容性。其亲水性不仅增强了分子的水溶性，还能在体内形成“隐形屏障”，减少非特异性蛋白吸附和免疫系统清除，从而延长药物在血液中的循环时间。此外，氨基末端（-NH?）作为活性反应位点，可通过酰胺化、缩合等反应与药物、纳米颗粒或生物材料结合，实现功能化修饰。例如，将cRGD-PEG-NH?偶联至脂质体表面，可显著提升其靶向递送能力；与核酸药物结合后，则能保护核酸免受酶解，并增强其细胞摄取效率。

在肿瘤治疗领域，cRGD-PEG-NH?展现出显著优势。通过靶向整合素受体，该分子可引导化疗药物或基因载体直达肿瘤微环境，抑制肿瘤生长并减少耐药性。同时，其模块化设计允许与其他功能分子（如荧光探针、成像剂）结合，为肿瘤的早期诊断和疗效监测提供新策略。未来，随着纳米技术和材料科学的进步，cRGD-PEG-NH?有望在个性化医疗和精准治疗中发挥更大作用。