DSPE-PEG-FSHB是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和卵泡刺激素β亚基多肽（FSHB）组成的复合分子

DSPE-PEG-FSHB是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和卵泡刺激素β亚基多肽（FSHB）组成的复合分子，其独特的结构赋予其显著的靶向递送潜力。DSPE作为磷脂成分，具有双亲性特征，能够在水溶液中自组装形成脂质体或纳米颗粒，为药物或基因载体提供稳定的载体平台。其长链疏水尾部可嵌入细胞膜或脂质双分子层，增强复合物在生物环境中的稳定性，减少药物在循环系统中的非特异性释放。

PEG链通过化学键连接于DSPE与FSHB之间，主要发挥空间位阻效应。PEG的亲水性和柔韧性可形成动态水化层，有效屏蔽复合物表面，避免被网状内皮系统（RES）识别，从而延长其在血液中的循环时间。此外，PEG的修饰还能降低免疫原性，减少蛋白吸附，提升复合物的生物相容性。

FSHB多肽是该复合物的核心靶向单元，其序列特异性识别卵泡刺激素受体（FSHR）。FSHR在卵巢癌细胞及部分生殖系统肿瘤中高表达，FSHB通过与受体结合触发受体介导的内吞作用，显著提高药物在靶细胞中的富集效率。这一机制不仅增强了药物的靶向性，还减少了药物对正常组织的毒性，为肿瘤精准治疗提供了新策略。

DSPE-PEG-FSHB的模块化设计使其具备多功能扩展性。通过化学修饰，可在PEG末端引入荧光染料、放射性核素或治疗性分子，实现诊疗一体化。例如，在卵巢癌治疗中，该复合物可负载化疗药物或基因载体，通过FSHR介导的靶向递送，提高肿瘤部位的局部药物浓度，同时降低全身毒副作用。此外，其在基因治疗和分子成像领域的应用潜力也值得进一步探索。

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