DSPE-PEG-GPC3，中文名二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPC3靶向肽

在精准医疗时代，设计能够智能识别病灶并高效递送治疗药物的载体是前沿热点。DSPE-PEG-GPC3分子正是这一理念的杰出代表，其结构精巧地融合了多种功能模块，构筑了肝癌靶向治疗的纳米基石。

该分子的核心在于其模块化的两亲性嵌段结构。DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为强疏水性磷脂尾部，赋予分子出色的脂膜亲和力与自组装潜能。它能自发嵌入脂质双分子层或作为内核稳定纳米粒（如脂质体、胶束），为药物包封提供疏水微环境。与之相连的PEG（聚乙二醇）链段则扮演关键的空间屏障角色。其高度亲水性和柔顺性在纳米载体表面形成致密的“水化层”，有效遮蔽载体，显著降低网状内皮系统的非特异性吞噬（长循环效应），并减少蛋白质的非特异性吸附，从而大幅提升载体在体循环中的稳定性和滞留时间。

分子末端的GPC3靶向肽则是“精确制导”的核心。GPC3（磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3）是一种在肝细胞癌（HCC）细胞表面异常高表达而在正常肝组织低表达的肿瘤相关抗原。设计合成的GPC3靶向肽能高亲和力、高选择性地识别并结合GPC3受体。这一结合事件触发了受体介导的内吞途径，使整个DSPE-PEG-GPC3修饰的纳米载体及其搭载的“货物”（如化疗药、基因药物、显像剂）被特异性内化进入目标肝癌细胞内。

因此，DSPE-PEG-GPC3的本质是一个多功能“导航-载体”平台。其DSPE提供载体构建与稳定基础，PEG确保系统长效循环，GPC3肽则实现病灶的智能识别与主动靶向。这种协同作用使得基于DSPE-PEG-GPC3构建的纳米递送系统有望显著提高肝癌治疗的精准性、有效性和安全性，降低全身毒副作用，代表了靶向纳米药物设计的精妙策略。

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