DSPE-PEG-GSH，中文名二硬脂磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-谷胱甘肽/GSH-PEG-DSPE

DSPE-PEG-GSH（二硬脂磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-谷胱甘肽）作为一种三功能复合分子，在构建智能化纳米载体领域展现出独特优势。其核心结构由三部分精密组合而成：DSPE作为脂溶性锚定单元，通过双长链脂肪酸结构嵌入脂质双分子层，为纳米载体提供膜结构稳定性；PEG链段作为亲水性间隔臂，在载体表面形成动态水化层，有效减少血浆蛋白吸附及免疫细胞识别，显著延长载体在体循环中的滞留时间；GSH作为末端功能配体，通过其巯基与特定细胞膜受体结合，赋予载体主动靶向能力。

这种模块化设计实现了多重功能的协同增效。DSPE的疏水嵌段确保载体在生物膜环境中的结构完整性，避免药物提前泄漏；PEG层不仅提供空间位阻保护，其链长可调性还能优化载体在体内的药代动力学特征；GSH的靶向特性则通过受体介导的内吞作用，显著提升载体在特定组织或细胞中的富集效率。实验表明，经GSH修饰的纳米载体在模拟生物介质中，其细胞摄取率较传统载体提升2-3倍。

该分子的环境响应特性进一步拓展了其应用潜力。在肿瘤微环境等还原性条件下，GSH可通过二硫键交换反应触发载体结构解离，实现药物的时空精准释放。这种刺激响应机制与主动靶向功能的结合，使DSPE-PEG-GSH成为构建"智能递送系统"的理想平台，可同时满足药物的长循环、靶向富集和可控释放需求。