DSPE-PEG-iRGD环肽是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及iRGD环肽三部分组成的复合分子

DSPE-PEG-iRGD环肽是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及iRGD环肽三部分组成的复合分子，其结构设计兼具功能性与稳定性。DSPE作为疏水性磷脂成分，能够通过自组装形成脂质体结构，为药物或功能分子提供稳定的包载平台。PEG链段的引入则显著改善了分子的水溶性，并赋予其长循环特性。这一特性源于PEG在分子表面形成的亲水屏障，可有效减少血浆蛋白吸附及免疫系统的非特异性识别，从而延长分子在体内的滞留时间。

iRGD环肽是该复合物的核心功能单元，其序列经过优化设计，具有双重靶向机制。首先，iRGD的RGD基序可特异性识别细胞表面高表达的整合素受体，实现分子在目标区域的富集；随后，在特定酶的作用下，iRGD环肽发生结构转变，暴露出隐藏的穿膜序列。这一转变使得分子能够穿透细胞膜，进入细胞内部，完成从靶向识别到胞内递送的完整过程。

在应用层面，DSPE-PEG-iRGD环肽展现出显著的递送优势。其脂质体结构可稳定包载多种功能分子，保护其在复杂生理环境中的活性。PEG链段的长循环特性进一步增强了分子的靶向效率，减少了对非目标区域的干扰。iRGD环肽的双重机制则确保了分子能够精准递送至细胞内部，为功能分子的发挥提供了空间保障。这种结构与功能的协同作用，使其在递送系统开发中具有广阔的应用潜力。