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肝素经氨基化修饰得到的Heparin-NH?，显著拓展了其作为生物功能材料的应用潜力。这种化学修饰保留了肝素母核的核心骨架——高度硫酸化的线性多糖链，使其维持了优异的亲水性及在水环境中的溶解特性。尤为关键的是，其分子表面密集分布的负电荷基团（磺酸基与羧基）得以保留，赋予材料与多种生物分子发生静电相互作用的独特能力。引入的伯氨基（-NH?）则成为关键的活性反应位点，极大增强了分子的可修饰性。
伯氨基的引入使Heparin-NH?可通过高效的共价偶联策略（如与醛基的希夫碱反应、与活化羧基的酰胺化反应）稳定固载于各类材料表面。这种牢固的表面修饰策略，有效规避了物理吸附涂层易脱落的缺陷。经Heparin-NH?修饰的表面表现出显著的生物惰性，能有效抑制非特异性生物分子的吸附与滞留，显著提升材料在复杂生物环境中的界面相容性与稳定性。其作用机制主要源于：①高度亲水表面形成的水合层形成物理屏障；②密集负电荷产生的静电排斥效应。
因此，Heparin-NH?已成为改善植入器械、体外诊断装置、药物递送载体等生物材料界面性能的重要工具。它通过可控的化学修饰，为构建低生物粘附、高生物相容的功能界面提供了强有力且通用的平台，有力推动了先进生物材料的设计与开发。
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