为华分享丨ICG-CRGD肽/近红外荧光团吲哚菁绿（ICG）-靶向肽CRGD/CRGD-吲哚菁绿/ICG标记CRGD肽

ICG-CRGD肽代表了一种精密的分子工程设计，其本质是将近红外荧光团吲哚菁绿（ICG）与经典靶向肽CRGD通过共价偶联形成的杂合分子。该设计巧妙融合了光学特性与生物识别功能：ICG模块赋予分子优异的光学活性，在特定波长激发下可产生稳定近红外荧光，且具备良好的光稳定性；CRGD模块则含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）这一天然存在的细胞粘附识别基序，对特定膜蛋白具有高度选择性结合倾向。

在物理化学行为层面，该杂合分子表现出独特的两亲性平衡。ICG的疏水性芳香结构与CRGD肽的亲水性相互制约，使其在溶液中可能形成可控的自组装聚集体或维持单体状态，此特性直接影响其光学性能与生物分布。半胱氨酸（Cys）残基的引入不仅作为稳定的连接位点，其游离巯基更可参与氧化还原响应，为分子状态调控提供了额外维度。

功能实现依赖于双模块协同：CRGD单元如同“分子导航器”，通过特异性识别引导整个复合物定向富集于特定细胞表面；而ICG单元则充当“光学报告器”，将这种定位信息转化为可检测的光信号。这种“识别-报告”一体化设计，使该分子成为研究特定生物界面相互作用的理想工具，其核心优势在于通过化学偶联产生的1+1>2的协同效应，为无创性生物过程示踪提供了分子基础。

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