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CY5.5-吉西他滨（CY5.5-Gemcitabine）由近红外菁染料与核苷类似物吉西他滨通过稳定桥联臂共价偶联而成，外观呈深色粉末，易溶于极性有机溶剂，亦可在生理缓冲液中均匀分散。该复合物吸收与发射均位于组织穿透窗口，有效降低背景自发荧光，实现深层信号读取。其疏水-亲水双性骨架赋予与多种载体材料的兼容能力，可在脂质体、高分子胶束或无机纳米颗粒表面实现可控装载。实验人员可借助活体成像系统，对复合物在模型动物体内的迁移路径、器官富集及代谢速率进行连续可视化，无需牺牲大量样本即可获取时空分布信息。此外，该衍生物保留了吉西他滨的酶识别位点，可在特定生化环境下被切割，释放活性单元，为研究药物释放动力学提供直观工具。推荐储存于低温、干燥、避光环境，避免反复冻融，以维持光学稳定性。
将CY5.5荧光团引入吉西他滨骨架，可构建兼具信号输出与化学活性的双功能探针。该探针呈深色固体，可在常规溶剂中快速溶解，并在生理盐水中形成澄清溶液。其光谱特征位于远红-近红外区，能显著减弱组织吸收与散射带来的信号损失，适合进行厚样本或活体层面的追踪实验。探针通过可断裂连接臂保持吉西他滨的核心结构完整，便于在细胞内触发响应，释放原药单元。研究人员可将该探针包埋于各类递送平台，通过实时荧光强度变化，评估载体稳定性、组织渗透深度及探针-载体相互作用，进而优化配方与工艺。储存时建议低温避光，并分装使用，以减少氧化与水解风险，确保实验结果的可重复性。
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