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DSPE-PEG-ACUPA丨为华分享丨靶向配体ACUPA-PEG-DSPE/磷脂-聚乙二醇-靶向配体ACUPA

发表时间:2025-09-13


DSPE-PEG-ACUPA作为一种三功能复合材料,通过整合磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)及靶向配体ACUPA,在纳米技术领域展现出独特的应用潜力。其分子结构由疏水性DSPE尾链、亲水性PEG链及特异性识别模块ACUPA构成,形成两亲性分子骨架。这种设计赋予其在水相与有机相中的良好溶解性,同时通过PEG的空间屏蔽效应减少非特异性吸附,延长体内循环时间。

ACUPA作为靶向配体,其核心功能在于特异性识别细胞表面过表达的特定蛋白。通过分子对接模拟与表面等离子共振实验验证,ACUPA与靶蛋白的结合亲和力显著高于非特异性配体。这种高选择性结合能力,使得DSPE-PEG-ACUPA在构建靶向递送系统时,可实现载体与靶细胞的精准对接,降低脱靶效应。例如,在脂质体表面修饰DSPE-PEG-ACUPA后,载体对靶细胞的摄取效率较未修饰组提升数倍,且细胞内分布更集中于目标区域。

在功能扩展方面,DSPE-PEG-ACUPA的末端官能团(如羧基或氨基)支持进一步化学修饰。通过点击化学或酰胺键形成反应,可引入荧光探针、磁性纳米粒子或诊疗一体化模块。例如,将光敏剂偶联至载体表面,构建光响应型递送系统,实现空间-时间可控的释放行为。此外,其PEG链长度可调节,通过控制分子量优化载体的药代动力学性质,平衡稳定性与生物降解性。

实验表明,DSPE-PEG-ACUPA修饰的纳米颗粒在复杂生物介质中表现出优异的胶体稳定性。动态光散射检测显示,其在血清中的粒径变化幅度显著低于传统载体,这得益于PEG链形成的立体保护层。同时,ACUPA的引入未显著增加载体毒性,细胞活力测试证实其生物相容性符合应用标准。未来研究可聚焦于多模态载体构建,通过整合诊断与治疗功能,推动纳米技术在高精度领域的应用。

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