DSPE-TK-PEG-iRGD 是一种基于脂质体构建单元的多功能分子偶联物,其核心由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)构成,通过可断裂的硫酮键(TK)连接聚乙二醇(PEG)链,并在末端修饰有iRGD肽段。该结构设计兼顾了稳定性与响应性,使其在复杂环境中展现出良好的理化行为。
DSPE部分作为疏水锚定单元,能够有效嵌入脂质双分子层,为整个分子提供结构支撑;PEG链则赋予体系亲水性和空间位阻效应,有助于延长循环时间并减少非特异性吸附。尤为关键的是,TK键作为一种氧化还原敏感连接方式,在特定微环境下可发生可控断裂,从而实现功能模块的按需释放。iRGD肽段则具备识别特定细胞表面受体的能力,可引导载体系统精准定位至目标区域,提升整体作用效率。
该分子的整体构型体现了“稳定输送—环境响应—主动识别”三位一体的设计理念,适用于需要高选择性和可控性的递送场景。其模块化结构也为进一步功能拓展提供了良好基础,例如替换末端配体或调整PEG长度以优化性能。
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