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DSPE-PEG-SHp是一种由DSPE、PEG及脑靶向多肽SHp（CLEVSRKNC）组成的功能化分子，其设计融合了脂质嵌入性、水溶性及靶向识别能力。
理化性质
DSPE尾部的双硬脂酰结构赋予分子疏水特性，可稳定嵌入脂质体或纳米颗粒的脂质双层，形成结构稳固的载体骨架。PEG链通过氢键作用与水分子结合，显著提升分子的水溶性，同时形成柔性水化层，减少非特异性吸附。多肽SHp（CLEVSRKNC）通过共价键连接至PEG末端，其序列包含多个带正电荷的残基（如K、R）及极性残基（如S、C），形成兼具电荷吸引与疏水作用的表面特性。
功能特性
SHp多肽的氨基酸组成赋予其特异性识别能力。实验表明，序列中的C端半胱氨酸（C）可通过巯基与载体表面形成稳定共价键，确保多肽的牢固修饰；带正电荷的残基（如K、R）可能通过静电作用与靶分子结合，增强载体与目标位点的亲和力。DSPE尾部的脂质嵌入性实现载体自组装，PEG链的柔性结构延长分子在体液中的循环时间，并通过空间位阻效应减少载体被免疫系统清除的概率。
应用潜力
DSPE-PEG-SHp在靶向递送系统构建中具有独特优势。其DSPE尾部可与脂质膜紧密结合，形成稳定的纳米颗粒；PEG链提供水溶性屏障，提升载体分散性；SHp多肽则通过特异性识别实现载体与靶点的精准结合。这种多功能整合特性使其成为构建高稳定性、高靶向性递送系统的理想工具，尤其适用于需要穿透复杂生物屏障的场景。
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