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在功能化纳米材料的设计中，如何实现组装体与特定生物结构的高效、稳定结合是一项关键挑战。本研究介绍了一种利用DSPE-PEG-DWRVIIPPRPSA缀合物来增强分子组装体表面功能与识别能力的方法。
该缀合物的显著特点在于其末端的DWRVIIPPRPSA肽段。这是一个经过理性设计的序列，其功能不依赖于不稳定的化学键，而是源于其独特的物理化学性质与空间构象。该肽段富含精氨酸等碱性氨基酸，使其在生理条件下带有显著的正电荷。同时，其序列中包含的脯氨酸等氨基酸倾向于形成一种相对刚性的二级结构，这种构象是其行使特异性识别功能的基础。
当DSPE-PEG-DWRVIIPPRPSA掺入脂质-聚合物组装体（如胶束或脂质体）时，它能够有效地锚定在组装体膜上，并通过柔性的PEG间隔臂将其功能性的DWRVIIPPRPSA肽段展示在表面。带正电的肽段首先通过静电相互作用与带负电的特定细胞膜表面发生初始吸附，这一过程提高了组装体与目标作用的局部浓度。随后，肽段独特的刚性空间构象使其能够与膜上特定的蛋白或多糖结构产生高亲和性的结合，这种结合具有高度的选择性。
因此，与传统的被动靶向不同，DSPE-PEG-DWRVIIPPRPSA为分子组装体提供了一种主动分子识别机制。它通过“静电吸引预定位”与“构象特异性锁合”两步协同作用，极大地增强了组装体与特定生物界面的结合强度和特异性。这种策略有效地提升了组装体在复杂生物环境中的定位效率，为开发新一代高精度传感与递送系统奠定了坚实的基础。
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