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SVA-PEG-galactose（琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-半乳糖）功能特性综述：模块化设计与生物相容性优势 SVA-PEG-galactose作为一种多功能聚合物，其优势不仅在于单一功能的突出表现，更在于各功能模块的协同作用，为生物医学应用提供了灵活解决方案。模块化设计扩展应用场景通过调整PEG链长、巯... 查看详情
galactose-PEG-SVA琥珀酰亚胺戊酸酯（SVA-PEG-galactose）在生物医药领域的应用：靶向递送与成像技术突破 SVA-PEG-galactose凭借其模块化设计和生物学特性，在生物医药领域展现出广泛应用潜力，尤其在靶向药物递送和生物成像方面取得显著进展。靶向药物递送系统通过半乳糖与ASGPR受体的特异性结合... 查看详情
Dextran-PEG-Streptavidin（葡聚糖修饰链霉亲和素）在分子诊断中的多价结合优势与长循环特性在分子诊断领域，Dextran-PEG-Streptavidin（DPS）以其多价结合能力和长循环特性成为新一代试剂开发的热点。其结构特点如何赋能诊断技术？以下从机制与应用展开分析。多价结合机制空间位阻... 查看详情
葡聚糖-聚乙二醇-链霉亲和素（Dextran-PEG-Streptavidin）的定向偶联策略与生物相容性优化 Dextran-PEG-Streptavidin（DPS）的定向偶联技术是其实现精准功能化的关键。通过调控偶联位点的空间分布与化学选择性，可显著提升其生物相容性与靶向效率。定向偶联策略位点特异性修饰： ... 查看详情
Dextran-PEG-Streptavidin（链霉亲和素Streptavidin-PEG-Dextran）特性分析：生物相容性与功能多样性 Streptavidin-PEG-Dextran的特性源于其独特的化学组成和结构。链霉亲和素是从Streptomyces avidinii中提取的四聚体蛋白，具有四个生物素结合位点，而葡聚糖是天然多糖，具有优异的生物相容性和可修饰性。... 查看详情
Streptavidin-PEG-Dextran（链霉亲和素-聚乙二醇-葡聚糖）应用探索：从药物递送到生物传感 Streptavidin-PEG-Dextran在生物医学领域展现出广泛的应用前景。作为药物递送载体，其通过与生物素标记的药物或靶向分子结合，能够实现药物的精准输送和释放，提高治疗效果并减少副作用。例如，在肿瘤靶向... 查看详情
双硫键（SS）-聚乙二醇（PEG）-甘露糖共聚物（Mannose）的核心优势与结构性能关联 SS-PEG-甘露糖共聚物的核心优势源于其精细的分子设计。PEG链段提供优异的生物相容性和水溶性，显著降低材料的免疫原性。甘露糖基团的靶向识别能力，使其对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞具有强亲和力，为... 查看详情
Mannose-PEG-SS（SS-PEG-甘露糖Mannose）在生物医药领域的多功能材料开发 SS-PEG-甘露糖（SS-PEG-Mannose）作为多功能生物医学材料，在药物递送、免疫治疗及生物传感领域展现出广阔应用前景。其脂质双层结构可包裹多种治疗分子，形成长循环脂质体。经PEG修饰后，脂质体表面形成水... 查看详情
Glucose-PEG-SS（双硫键-聚乙二醇-葡萄糖）的功能特性与材料科学价值 SS-PEG-Glucose（双硫键-聚乙二醇-葡萄糖）的物理性质受分子量、制备工艺和储存条件的影响，以下是对其物理性质的详细解析： 1. 外观与形态外观：SS-PEG-Glucose通常呈现为白色或淡黄色的粘... 查看详情
SS-PEG-Glucose由双硫键（-SS-）、聚乙二醇（PEG）和葡萄糖组成 SS-PEG-Glucose（双硫键-聚乙二醇-葡萄糖）的化学性质主要源于其三个组成部分：双硫键（-SS-）、聚乙二醇（PEG）和葡萄糖。以下是对其化学性质的详细解析： 1. 溶解性水溶性：SS-PEG-Glucose... 查看详情
多功能生物材料：半乳糖-聚乙二醇-双硫键（Galactose-PEG-SS）的特性综述：靶向、可控与兼容性 SS-PEG-Galactose通过整合物理稳定性与化学响应性，展现出独特的综合优势：生物相容性：细胞毒性实验显示，即使浓度达1mg/mL，细胞存活率仍超过95%。靶向精准性：通过半乳糖受体介导的内吞... 查看详情
Galactose-PEG-SS（SS-PEG-Galactose半乳糖）在生物医药领域的应用创新：从靶向递送到基因治疗 SS-PEG-Galactose的生物医学应用已拓展至多个前沿领域：肝靶向药物递送：在肝癌治疗中，负载阿霉素的纳米粒通过半乳糖介导的靶向作用，使肝脏富集量提高8倍，心脏毒性降低75%。基因治疗载体... 查看详情
双硫键聚乙二醇-岩藻多糖，化学名称为SS-PEG-Fucoidan的协同创新特性 SS-PEG-Fucoidan的协同创新特性源于其独特的分子设计。岩藻多糖保留抗炎、抗肿瘤、抗氧化活性，PEG修饰显著降低免疫原性。靶向性通过双硫键断裂或配体修饰实现：叶酸修饰变体对癌细胞的选择性提高8倍；温... 查看详情
SS-PEG-Fucoidan，即磺化聚乙二醇-岩藻多糖共聚物在精准医疗中的多元应用 SS-PEG-Fucoidan在精准医疗领域展现出多维应用潜力。作为药物载体，其负载的疏水药物（如雷帕霉素）在血液中循环时间延长至8小时，肿瘤部位浓度提高6倍。在基因治疗中，与siRNA结合后保护核酸免受酶解，转... 查看详情
双硫键（SS）-聚乙二醇（PEG）-葡聚糖（Dextran）生物材料的特性优势与转化医学价值 SS-PEG-Dextran的生物学特性使其在转化医学中具有独特优势。其生物相容性经ISO 10993标准评估，细胞毒性等级为0级，血液相容性实验显示溶血率2%，满足临床应用的生物安全性要求。药代动力学研究表明，PEG... 查看详情

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