（LPS脂多糖-Biotin）生物素Biotin-Lipopolysaccharides免疫原性与生物相容性平衡策略

Biotin-LPS的免疫原性源于其O-抗原的多样性，不同来源的LPS可诱导不同强度的免疫反应。例如，大肠杆菌O55:B5来源的Biotin-LPS在C57BL/6小鼠中可诱导Th1型免疫应答，而沙门氏菌来源产物则偏向Th2型反应。这种差异性为个性化疫苗设计提供了理论依据。

生物相容性优化方面，通过PEG修饰可降低Biotin-LPS的宿主排斥反应。实验表明，PEG-Biotin-LPS在静脉注射后的血液循环时间延长至24小时，而未修饰产物在1小时内即被清除。这种修饰策略为系统给药途径的开发提供了可能。

剂量依赖性毒性研究揭示，Biotin-LPS的安全浓度阈值为1μg/mL。在细胞实验中，高于此浓度会导致显著的细胞凋亡（凋亡率>30%）。动物实验进一步证实，500μg/kg的腹腔注射剂量可诱导小鼠败血症模型，而100μg/kg以下剂量则表现良好的耐受性。