cRGD-PEG-LA由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和乳酸（LA）组成

cRGD-PEG-LA是一种由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和乳酸（LA）组成的嵌段共聚物，其物理性质受各组分特性及分子结构的影响显著。

1. 外观与溶解性

cRGD-PEG-LA通常呈现为白色或类白色固体粉末，具体形态与分子量相关。其溶解性受PEG链段和LA链段比例调控：PEG的亲水性赋予材料良好的水溶性，而LA的疏水性使其可溶于氯仿、二甲基亚砜等有机溶剂。这种两亲性特征使其在药物递送中能形成稳定的胶束或纳米粒结构。

2. 分子量与粘度特性

cRGD-PEG-LA的分子量范围广泛，常见规格包括2000、3400、5000等。高分子量产品因PEG链段延长而粘度增加，有助于形成更稳定的胶束或脂质膜。低分子量产品则可能表现出更高的流动性，适用于需要快速分散的制剂体系。

3. 稳定性与降解性

PEG的引入显著提升了材料的稳定性，通过抑制非特异性结合和免疫原性，延长了体内循环时间。LA链段赋予材料生物可降解性，其降解产物为乳酸，可被机体代谢清除。这一特性使其在肿瘤靶向药物递送中兼具长效性与安全性。

4. 表面特性与靶向功能

cRGD环肽通过特异性结合整合素受体（如αvβ3），赋予材料靶向肿瘤细胞的能力。PEG的修饰降低了材料表面电荷密度，减少了非特异性吸附，同时保持了cRGD的生物活性。这种设计使得cRGD-PEG-LA在药物递送中既能精准靶向，又能避免免疫清除，提升治疗效果。