CRGD-PEG-ICG是一种由环肽cRGD、聚乙二醇(PEG)和近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)通过化学键合形成的复合分子,其化学性质决定了其在生物医学领域的应用潜力。
结构稳定性与修饰性:该分子以共价键连接cRGD、PEG和ICG,形成稳定的化学结构。PEG链的柔性特性可降低空间位阻,增强分子在复杂环境中的稳定性。其表面可通过PEG链的末端基团(如NHS、MAL等)进一步修饰,实现与药物、纳米载体或其他功能分子的偶联,拓展其应用场景。
光学与热响应性:ICG赋予分子近红外荧光特性,最大激发波长为785 nm,发射波长为821 nm,适用于深层组织成像。同时,ICG在808 nm激光照射下可高效吸收光能并转化为热能,光热转换效率使其具备光热治疗潜力。这种光热效应的强度与ICG的浓度及激光功率密度直接相关。
生物活性与靶向性:cRGD环肽通过特异性识别整合素αvβ3受体,实现对肿瘤新生血管及转移癌细胞的靶向结合。整合素αvβ3在多种肿瘤细胞表面高表达,使CRGD-PEG-ICG能够主动富集于肿瘤部位,显著提高成像对比度和治疗效率。PEG链的引入则降低了非特异性吸附,延长了分子在血液循环中的半衰期。
反应性与储存条件:分子中的活性基团(如PEG末端的羧基、氨基等)可参与酰胺化、点击化学等反应,实现功能化修饰。然而,ICG部分对光、热敏感,易发生降解,因此需在-20℃避光条件下保存,以维持其化学稳定性和生物活性。长期储存需严格控制温度和光照条件。