CRGD-PEG-ICG由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和吲哚菁绿（ICG）修饰形成

CRGD-PEG-ICG是一种由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）通过化学修饰形成的复合分子，其物理性质直接影响其生物医学应用效果。

光学特性：CRGD-PEG-ICG继承了ICG的近红外荧光性能，其最大激发波长约为785 nm，发射波长为821 nm。近红外光具有组织穿透性强、背景荧光干扰低的优点，适用于深层组织成像。此外，ICG的光热转换效率使其在808 nm激光照射下可产生局部热效应，为光热治疗提供理论基础。

溶解性与稳定性：该分子以绿色粉末形式存在，可溶于二氯甲烷等有机溶剂，部分产品也可溶于DMSO或DMF。其稳定性依赖于储存条件，通常需在-20℃避光保存，以防止光降解和热降解。PEG链的引入显著提升了分子的水溶性及生物相容性，同时降低了非特异性吸附和免疫原性。

分子结构与靶向性：CRGD-PEG-ICG的分子量可通过PEG链长度调节，常见规格为PEG 1000至5000 Da。cRGD环肽通过特异性结合整合素αvβ3受体，实现对肿瘤新生血管及转移癌细胞的靶向富集。PEG链作为柔性连接臂，既保证了分子的柔韧性，又延长了其在血液循环中的半衰期。

表面特性与功能化潜力：该分子表面可进一步修饰活性基团（如NHS、MAL等），便于连接药物、纳米载体或其他功能分子。其两亲性结构使其能够嵌入脂质体或胶束体系，为构建多功能诊疗一体化纳米平台提供了结构基础。

以上特性共同决定了CRGD-PEG-ICG在肿瘤靶向成像、光热治疗及药物递送领域的潜在应用价值。